【/s2/】醫(yī)藥公司注冊(cè)要求:醫(yī)藥公司注冊(cè)有哪些要求？

開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件： （一）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； （二）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境； （三）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員； （四）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品...展開全部

其他回答:1。名稱核準(zhǔn)通知書(從三個(gè)名稱開始)可以由代理人核準(zhǔn)(選擇不同的字號(hào))；2.確定業(yè)務(wù)范圍(有無前置審批)；3.確定注冊(cè)資本；4.確定法定代表人(法人不得是同行業(yè)法人)；5.自然人股東身份證原件(一人有限責(zé)任公司還需提供另一身份證原件)或法人股東營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件復(fù)印件；6.各股東的出資額和出資比例；7.提交自有房屋的產(chǎn)權(quán)證明和居委會(huì)證明復(fù)印件；提交租賃合同及房產(chǎn)證復(fù)印件和居委會(huì)證明(房屋變更為經(jīng)營(yíng)性用房)；未取得房產(chǎn)證的，提交加蓋公章的房產(chǎn)管理部門的證明(或加蓋紅印的A4紙商品房預(yù)售許可證復(fù)印件)、房屋租賃合同的購(gòu)房發(fā)票、購(gòu)房合同的居委會(huì)證明(商業(yè)或商業(yè)使用不需要居委會(huì)證明)；為村民自建房屋的，需要村委會(huì)出具暫住證和房主與租房者的承諾書；8.工商局看地址的，提供工商局同意的掛號(hào)信(受托人可以指定專人管理，但費(fèi)用由委托方支付)；二、辦理程度:營(yíng)業(yè)執(zhí)照-刻章(公章、財(cái)務(wù)章、法人名章)-組織機(jī)構(gòu)代碼-稅務(wù)登記(地稅)三。發(fā)票材料申請(qǐng)http://www.jjshuang.com和其他來源:來源http://www.vipc2c.com。這是http://www.abduz.com/.詳細(xì)描述的

其他回答:所需資料(1)個(gè)人資料(身份證)(2)注冊(cè)資本(3)擬注冊(cè)公司的若干名稱(4)公司經(jīng)營(yíng)范圍(5)房產(chǎn)證、房產(chǎn)證、房屋租賃合同(6)會(huì)計(jì)身份證及資質(zhì)證書的原注冊(cè)流程:1。由工商局核實(shí)姓名(一般3個(gè)工作日，如有同名，時(shí)間不定。2.銀行為出資開立臨時(shí)存款結(jié)算賬戶，到會(huì)計(jì)師事務(wù)所驗(yàn)資報(bào)告(一般為5個(gè)工作日)。3.到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照(7-10個(gè)工作日)。4.到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證(3-5個(gè)工作日)。5.然后稅務(wù)局辦理稅務(wù)登記證(3個(gè)工作日)。6.最后在銀行開個(gè)基礎(chǔ)賬戶，人民銀行審批。

醫(yī)藥公司注冊(cè)和銷售要求:醫(yī)藥公司注冊(cè)的要求和程序？

注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件是滿足營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的要求，具體辦理在下面有介紹。 有限責(zé)任公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理流程： 一、辦理依據(jù) 《中華人民共和國(guó)公司法》、《中華人民共和國(guó)公司登記管理?xiàng)l例》 二、辦理需提交材料 1、公司法定代表人...展開全部

其他回答:注冊(cè)流程兩個(gè)月醫(yī)療器械規(guī)劃企業(yè)許可證申請(qǐng)材料1。上海市醫(yī)療器械規(guī)劃企業(yè)許可證申請(qǐng)表2。醫(yī)療器械規(guī)劃企業(yè)許可證申請(qǐng)材料登記表3。4 .工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)確認(rèn)文件或營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)。擬設(shè)企業(yè)的質(zhì)量經(jīng)辦負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查員、質(zhì)量檢查員(身份證、學(xué)歷或職稱確認(rèn)復(fù)印件)個(gè)人簡(jiǎn)歷、聯(lián)系電話(1)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人(2)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人(3)企業(yè)質(zhì)量檢查員(質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、專職質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量檢查人員應(yīng)具備與其擬設(shè)產(chǎn)品類別(醫(yī)療器械、醫(yī)藥、制藥)相關(guān)的專業(yè)資質(zhì)，了解國(guó)家和本市醫(yī)療器械監(jiān)測(cè)相關(guān)的法律法規(guī)和技能規(guī)范)。五、辦公場(chǎng)合和倉(cāng)庫(kù)辦公措施及倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)備詳細(xì)登記表。不及物動(dòng)詞企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)集錦。七.組織的本能表現(xiàn)和專職質(zhì)量管理人員的本能表現(xiàn)。八.產(chǎn)品質(zhì)量管理跟蹤文件和記錄表格http://www.moksos.com/view-4626-1.html

【/s2/】醫(yī)藥公司注冊(cè)要求:成立醫(yī)藥公司有哪些要求？

請(qǐng)咨詢當(dāng)?shù)氐厥屑?jí)食品藥品監(jiān)督管理局或查看其網(wǎng)站的辦事指南，大體是 工商局 先核準(zhǔn)名稱（老企業(yè)增范圍面掉此步）藥監(jiān)局 辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證（先審核材料在遞交省局然后市局現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，上報(bào)省局必要時(shí)省局才下來檢查，一般等省局審核批準(zhǔn)，批準(zhǔn)后先...

其他回答:目前全國(guó)各省都有個(gè)體經(jīng)營(yíng)的藥店。但各地個(gè)體投資開設(shè)藥店的政策傾向差異較大，最好咨詢當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。開藥店投資比較大。以一家80平米的店為例，啟動(dòng)資金應(yīng)該在20-30萬(wàn)，運(yùn)營(yíng)規(guī)模要根據(jù)個(gè)人自身的財(cái)務(wù)狀況來考慮。根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須具備下列條件: (一)依法取得資格的藥學(xué)技術(shù)人員；(二)有與其經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；(三)有與其管理的藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；(四)有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。申請(qǐng)開辦藥店，應(yīng)當(dāng)向所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)立的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，結(jié)合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地區(qū)、交通條件和實(shí)際需要進(jìn)行審查，做出是否同意制劑的決定。申請(qǐng)人完成擬設(shè)企業(yè)的籌建后，應(yīng)當(dāng)向原審批機(jī)關(guān)申請(qǐng)受理。原審批機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，按照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定組織受理；符合條件的，頒發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)持《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》依法向工商行政管理部門登記注冊(cè)。申請(qǐng)開辦藥品批發(fā)企業(yè)的流程與上述程序基本一致。此外，《實(shí)施條例》還規(guī)定，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為5年。有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，許可企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可有效期屆滿前六個(gè)月，按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止或者關(guān)閉藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。自治區(qū)審批機(jī)關(guān):自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局；受理地點(diǎn)和時(shí)間:自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司；地址:烏魯木齊新民路9號(hào)；電話:0991-2629949；監(jiān)督電話:0991-2660453；具體申請(qǐng)材料:1。法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷證明原件、復(fù)印件和簡(jiǎn)歷；2.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件及復(fù)印件；3.擬經(jīng)營(yíng)的藥品范圍；4.擬建經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等。以上材料一式兩份，打印裝訂在a4紙上(下同)。自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，按照藥品批發(fā)企業(yè)設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，做出是否同意制劑的決定，并書面通知申請(qǐng)人。申請(qǐng)人取得制劑批準(zhǔn)文件并完成制劑后，應(yīng)當(dāng)向自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局提出受理申請(qǐng)，并提交下列材料:1 .藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表；2、工商行政管理部門出具的擬設(shè)企業(yè)批準(zhǔn)文件；3.擬設(shè)立企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)；4、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)布局及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；5.依法取得資格的藥學(xué)技術(shù)人員的資格證書和聘書；6.擬設(shè)立企業(yè)的質(zhì)量管理文件和倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄。自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局在收到企業(yè)驗(yàn)收申請(qǐng)后30個(gè)工作日內(nèi)，按照國(guó)家美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(試行)》組織現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，并做出符合或不符合的結(jié)論。不符合標(biāo)準(zhǔn)的，出具《驗(yàn)收整改通知書》，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成整改，提出審查申請(qǐng)，由自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局再次組織驗(yàn)收?，F(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收符合標(biāo)準(zhǔn)后，自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局通過自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站向社會(huì)公布，公示期為10天。公示期滿后，未提出異議的，由自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并在自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上公告；異議經(jīng)調(diào)查核實(shí)后處理。不符合條件的，自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)制作《不予發(fā)證藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)通知書》，并在5個(gè)工作日內(nèi)通知申請(qǐng)人。

【/s2/】醫(yī)藥公司注冊(cè)要求:成立醫(yī)藥公司有哪些要求？我需要去每個(gè)單位辦理什么...

請(qǐng)咨詢當(dāng)?shù)氐厥屑?jí)食品藥品監(jiān)督管理局或查看其網(wǎng)站的辦事指南，大體是 工商局 先核準(zhǔn)名稱（老企業(yè)增范圍面掉此步） 藥監(jiān)局 辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證（先審核材料在遞交省局然后市局現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，上報(bào)省局必要時(shí)省局才下來檢查，一般等省局審核批準(zhǔn)，批準(zhǔn)后先...

【/s2/】醫(yī)藥公司注冊(cè)銷售要求:醫(yī)藥公司注冊(cè)有哪些要求和標(biāo)準(zhǔn)？

當(dāng)你去SFDA申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證時(shí)，你需要三個(gè)以上具有藥師資格的人，即你需要三個(gè)證書。注冊(cè)程序:全體股東指定代表或共同委托代理人向公司登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)名稱預(yù)先核準(zhǔn)，持名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書和藥師資格證書向SFDA藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)，持名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書到銀行開戶，然后到會(huì)計(jì)師事務(wù)所驗(yàn)資。會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具驗(yàn)資報(bào)告后，將全體股東的指定代表或共同委托代理人的證明、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書、驗(yàn)資報(bào)告、股東會(huì)決議(選舉法寶代表的決議)、股東身份證、公司章程、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所證明材料、房屋租賃協(xié)議等文件帶到工商局登記。然后到稅務(wù)局辦理稅務(wù)登記證，到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。

【/s2/】醫(yī)藥公司注冊(cè)銷售要求:開辦醫(yī)藥貿(mào)易企業(yè)需要什么條件？

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第十五條設(shè)立藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備下列條件:

(一)依法具有合格的藥學(xué)技術(shù)人員；

(二)有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；

(三)有與其經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；

(四)有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

【/s2/】注冊(cè)醫(yī)藥營(yíng)銷公司要求:新成立注冊(cè)醫(yī)藥營(yíng)銷公司需要具備哪些條件？

首先要建立公司的基本規(guī)章制度，如公司章程、行政管理制度、財(cái)務(wù)制度、工作制度等。，這可以向任何其他公司學(xué)習(xí)。此外，對(duì)于制藥公司來說，有必要建立一個(gè)符合《制藥業(yè)務(wù)良好制造規(guī)范》(GSP)的管理體系，包括人員要求和職責(zé)、培訓(xùn)、健康管理、藥物采購(gòu)系統(tǒng)、儲(chǔ)存系統(tǒng)、銷售系統(tǒng)、運(yùn)輸系統(tǒng)等。建議您在制作之前，先詳細(xì)閱讀《藥品法》和《良好生產(chǎn)規(guī)范》。